Ik las dit toevallig op internet.
Ik was er erg van geschrokken dat er echt van dit soort mensen bestaan.Ik vind een zwangerschap en een kind krijgen is een gift van god.Er zijn mensen die nooit geen kinderen kunnen krijgen en alles aan zouden doen om een kind te kunnen krijgen. En een idioot maakt een eind aan een zwangerschap om iets wat niet ernstig of dodelijk is.
Neem ook ff een kijkje http://www.trouw.nl/nieuws/nederland/article1419825.ece#comments.

Groetjes Merry.

Hoi Allemaal,

Sinds kort ben ik er achtergekomen dat er naast een kinderbijslag een regeling is voor kinderen met een handicapt. Je moet het woord wel heel breed nemen.Je moet het eigenlijk zien een kind dat meer of extra zorg nodig heeft als een normaal gezond kind van dezelfde leeftijd. Voor meer informatie moet je even op www.svb.nl/int/nl/tog/index.jsp kijken.

Ik heb namelijk een zoontje met een schisis,spina bifida,tethred cord syndroom en daarnaast ook nogspeciaal onderwijs vanwege spraak en taal,en draagt nachtspalken voor zijn lopen. Al met al een heel hoop extra zorg nodig heeft. Kijk op de link en wie weet kom je er ook voor in aanmerking.Maar je moet het woord handicap echt in het breed zien.Je moet het echt zien als extra zorg die een kind nodig heeft vergeleken met leeftijd genoten.

Zijn er vragen hoor ik het graag.

Groetjes Merry.

Onze Jarno is op deze school aangemeld nu nog even afwachten wanneer hij op deze school kan beginnen. Het streven is na de meivakantie. Voor sommige moeders is het een emotionele stap als het kind naar de basisschool gaat. Maar ben niet anders gewend dat hij al vier dagen in de week naar school gaat en straks worden het vijf met tien dagen in het jaar op vrijdag vrij. Voor degene die belangstelling hebben of nieuwsgierig zijn kunnen een kijkje nemen op deze link. Het is een speciale basisonderwijs voor kindjes met ernstig spraak en taalproblemen. En wie weet ise er in de toekomst een overstap naar een reguliere school. Daar gaat Jarno heel hard aan werken samen met de juffen en meesters op Talent. http://talent.viataal.nl/Algemeen/algemeen.htm

Hallo aalemaal,

Dat is nog lang geleden dat we iets op de web-log hebben gezet. Intussen is er zoveel gebeurt. Vanaf september 2009 zit Jarno op de Vroegbehandeling "Nala"in Sint Michielsgestel. Hij heeft er goed naar zijn zin. Hij gaat vier dagen in de week naar "Nala"van 9 uur tot 14 uur. In het begin is het heel erg wennen geweest omdat het toch moeilijk om uit 2 halve dagen peuterspeelzaal naar 4 dagen school. Erg vermoeiend komt hij thuis en vaak al slapend als hij thuis gebracht word. Is ook erg intensief en zwaar voor Jarno, kost hem erg veel energie. Maar is natuurlijk voor een goed doel hij zit er vanwegen zijn spraak en taal. Hij heeft daar logopedie,Fysiotherapie, en alles wat nodig is om hem op weg te helpen met alles. Dit is erg belangrijk voor de toekomst. Want hij moet zijn eigen ook in het openbaar redden waar wij ouders niet altijd bijzijn. We zijn erg blij met de zorg die ze in Nederland hebben. Jarno is intussen vier jaar geworden en zou normaal gesproken naar de basisschool gaan. Maar daar is onze Jarno nog niet klaar voor voor de reguliere school. Daar zal hij zijn eigen niet redden met spraak en taal. Maar verdere ontwikkeling boven in het hoofd is gelukkig niets mis mee. Daarom zijn we nu bezig met aanmelding op zorg rn hulp op Talent in Vught. Dit is nog niet zo makkleijk om daar op school te kunnen komen,vergt nog heel veel papierwerk en onderzoeken. Onze streven is wel dat hij in mei over kan gaan naar Talent in Vught. Maar in die tussentijd blijft hij lekker op "Nala"en krijgt hij daar zijn zorg en begeleiding die hij nodig heeft. Ook heeft Jarno buisjes die op dit moment los liggen in de oren en waarschijnlijk nieuwe geplaats moeten worden. Want op dit moment is zijn gehoor heel slecht maar weten niet of het van de vocht is of echt gehoorproblemen heeft. In afwachting tot het K.N.O onderzoek zal er meer duidelijkheid zijn.Waar we ook erg blij mee zijn is dat Jarno ook zindelijk is geworden en dit alles op zijn eigen tempo en grote doorzettingvermogen. Ook heeft hij nieuwe nachtspalken gekregen voor verdere ontwikkeling. Ondanks alles wat Jarno heeft vind ik het knap hoe hij het allemaal doet en sprongen van verbeteringen maakt. Ik vind het niet niks als je eigenlijk pas met je derde jaar echt kunt beginnen met je spraak en taal en het zover schopt. Maar zal er wel komen op wat voor manier dan ook.

Truck-run Uden-Veghel

Truckrun :

Een jaarlijks terugkerend evenement, waarin 200 gehandicapten een verrassend leuke dag krijgen aangeboden. En ze genieten daar ook echt van!

Jarno en Riley hebben onder begeleiding van Papa op koffie getrakteerd en rondgebracht. Ooohoo, wijst Jarno; "daar zijn Opa en Oma!!" Ze zijn altijd door het dolle heen als ze ons zien.

En ook voor het publiek is het telkens weer leuk om te bekijken. De hele karavaan vertrekt naar Veghel.

Daar worden ze opgesteld en blijven daar een poosje staan. Maar zover zijn wij niet gekomen.

Hebben nog even bij Total Pack rondgelopen.

En lekker in de zon gezeten en foto’s gemaakt, omdat Papa Rudolf nog het een en ander moest doen. Zodoende hoefde hij niet op de kinderen te letten.

Ze hadden het goed naar hun zin:

• In de bolderkar rondrijden,
• in de zon zitten
• en natuurlijk véééééél vrachtwagens gezien.

Behalve als de claxon’s hard afgingen, dat vonden ze niet zo leuk. Dat ging tè hard!!

Deze foto is door Riley gemaakt!! Kijken of Papa komt en toen zijn ze naar huis gegaan.  Wij zijn toen op de vlooienmarkt op het Bevrijdingsplein in Uden beland en hebben daar nog een poos rondgescharreld. Was ook heel leuk. En nog even bij Gamma in Veghel en was de dag bijna om.

 

Nathon is geboren op 12 augustus om kwart voor acht ‘s avonds. Hij weegt 3220 gram en is 50 cm lang.

Voor Riley de eerste keer. Voor Jarno de tweede keer. Voor papa en mama de derde keer. Een wonder is het telkens weer.

Blij zijn we met de geboorte van onze zoon/broertjes Nathon,Jacobus,Barbara,Kasmiran van den Oetelaar. Papa Rudolf van den Oetelaar en Mama Merry Setroredjo. Broers Jarno en Riley van den Oetelaar. Peetoom Maurits Setroredjo en Peettante Sanne Cornelissen.

Na lange tijd wachten zijn we eindelijk verhuisd. Is een drukke tijd geweest met verhuizen en klussen geweest maar zeker wel de moeite waard.We wonen er nu al in vanaf 25 juli en heb er goed naar mijn zin met onze Riley op onze Cars kamer. We zijn goed verwend door papa en mama met onze kamer.We slapen er goed vanaf de eerste nacht dat we er geslapen hebben.Nu nog even afwachten op onze broertje of zusje en dan is alles compleet.En kunnen we lekker samen gelukkig zijn en een nieuwe en goede start hebben na een paar zware en moeilijke tijden te hebben gehad.

Nogmaals willen we iedereen bedanken voor alle hulp en alle moeite om ons hier doorheen te helpen.Zo zie je maar weer hoe het leven in elkaar zit en als het erop aan komt de mensen ook voor jou en je gezin zijn als je nodig hebt.

Heel veel liefs van ons vanuit de Boschweg 16.

Vroegbehandeling "De Triangel"

Het is lastig om een goede diagnose te stellen bij hele jonge kinderen met een ontwikkelingsachterstand en een hoor-, communicatieve- of verstandelijke beperking. Het roept veel vragen op. Vragen over de toekomst van een kind. Vragen over de lichamelijke-, motorische- en emotionele ontwikkeling, de waarneming of de informatieverwerking van een kind. De Triangel van Viataal Orthopedagogisch Centrum beantwoordt deze vragen waar het kan en komt tot een duidelijke diagnose met een gericht advies voor de toekomst.

Visie

De Triangel staat voor de intensieve samenwerking in de driehoek van kind, ouders en Viataal. In een veilige omgeving stimuleren wij kinderen in hun emotionele, cognitieve en sociale ontwikkeling, interactie en communicatie, spel, beweging en zelfredzaamheid.

Werkwijze

Om tot goede diagnose te komen krijgen kinderen van 0 tot 5 jaar vroegbehandeling. Dit is een behandelvorm die gemiddeld een jaar duurt. Kinderen komen een paar keer per week (met hun ouders) naar onze locatie in Sint-Michielsgestel. Daar worden de kinderen in kleine groepjes en in een veilige en plezierige omgeving behandeld door een team van specialisten bestaande uit: pedagogisch medewerkers, logopediste, casemanager, ergotherapeut, maatschappelijk werker, teamleider, praktisch pedagogische gezinsbegeleider en een behandelcoördinator. Als het nodig is wordt dit team uitgebreid met bijvoorbeeld een fysio- of een speltherapeut en overige specialisten.

Kosten, indicatie en vervoer

Vroegbehandeling wordt vergoed vanuit de Algemene Wet Bijzondere Ziektekosten (AWBZ). Om hier voor in aanmerking te komen is een indicatie nodig. Viataal Bureau Aanmelding helpt ouders kosteloos bij het aanvragen ervan. Cliënten met een persoonsgebonden budget kunnen ook bij ons terecht. Sint-Michielsgestel ligt niet voor iedereen bij de deur. Daarom wordt het vervoer in goed overleg geregeld.

Meer informatie en aanmelden

Voor meer informatie en aanmelding kunt u contact opnemen met de behandelcoördinator of de teamleider van ‘De Triangel’ of met Viataal Bureau Aanmelding.